转自：金融界
本文源自:金融界AI电报
金融界6月11日消息，有投资者在互动平台向诚益通提问：请问贵公司龙之杰生产的康复类医疗器械了经颅磁导航系统、 上下肢主被动康复训练器及脑部的磁刺激治疗仪等产品属于几类医疗器械，上述产品是否已经通过了药监医疗器械部门的审批。如果没有通过审批，通过审批流程需要多长时间。
公司回答表示：这位您提到的经颅磁系列产品基本都属于二类医疗器械，注册周期一般是一年至一年半，龙之杰经颅磁的磁刺激治疗仪设备预计今年下半年取证。
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