红日药业跌0.95%，成交额2.51亿元，后市是否有机会？

12月3日，红日药业跌0.95%，成交额2.51亿元，换手率2.19%，总市值124.67亿元。

根据AI大模型测算红日药业后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。

异动分析

创新药+流感+仿制药一致性评价+互联网医疗+医疗器械概念

1、2019年年报披露：公司在创新药研发方面取得重大进展，公司开发的艾姆地芬片，是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂，正准备开展临床实验；KB项目目前已经完成Ⅱa临床试验，达到临床试验预期，正准备开始Ⅱb临床试验；PTS项目完成了国家药品监督管理局药审中心的第一次发补研究和发补资料的申报提交。

2、2020年4月21日公告：血必净注射液是红日药业独家专利品种，适用于因感染诱发全身炎症反应综合征；也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭。

3、公司药品盐酸法舒地尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸法舒地尔及其注射液由日本旭化成和名古屋大学联合开发，分别于1995年在日本上市和2001年在中国上市，主要用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

4、全资子公司东方康圣为公司医疗健康投资及管理平台,下设实体连锁中医馆“医珍堂”,线上健康管理公司“红康云”,以及中医生集团(红日上医),已经形成线上线下医疗健康服务与中医行业稀缺资源整合管理的业务链条与服务平台

5、公司主要从事药品及医疗器械的生产经营和研究开发。2016年11月10日公告称：公司还拥有III类分子诊断试剂盒和II 类医疗器械生产许可证、IS013485 (TUV)认证、III类医疗器械许可证3项、I类医疗 器械5项、高新技术产品认定证书、技术商标2项等。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入-2689.22万，占比0.13%，行业排名67/72，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-5.67亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。

主力持仓

主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额8133.65万，占总成交额的8.08%。

技术面：筹码平均交易成本为4.00元

该股筹码平均交易成本为4.00元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价靠近支撑位3.98，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。

公司简介

资料显示，天津红日药业股份有限公司位于天津市武清开发区创业总部基地B01号楼，成立日期2000年9月30日，上市日期2009年10月30日，公司主营业务涉及药品和医用医疗器械的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为：药品68.09%，智慧供应链15.05%，原辅料8.31%，医疗器械5.76%，其他2.80%。

红日药业所属申万行业为：医药生物-中药Ⅱ-中药Ⅲ。所属概念板块包括：MSCI中国、融资融券、互联医疗、养老产业、中盘等。

截至9月30日，红日药业股东户数11.08万，较上期减少0.76%；人均流通股24935股，较上期增加3.68%。2024年1月-9月，红日药业实现营业收入44.41亿元，同比减少9.78%；归母净利润1.68亿元，同比减少66.94%。

分红方面，红日药业A股上市后累计派现10.26亿元。近三年，累计派现3.00亿元。

机构持仓方面，截止2024年9月30日，红日药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第六大流动股东，持股2853.27万股，相比上期增加1133.43万股。南方中证1000ETF（512100）位居第八大流动股东，持股2417.19万股，为新进股东。华夏中证1000ETF（159845）位居第十大流动股东，持股1339.18万股，为新进股东。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

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责任编辑：小浪快报