舒泰神:STSP-0902滴眼液临床试验获批

舒泰神:STSP-0902滴眼液临床试验获批
2024年07月09日 16:19 中证网

中证智能财讯 舒泰神(300204)7月9日晚间公告,近日,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。

根据公告,神经营养性角膜炎也称为神经营养性角膜病变,是由三叉神经损伤引起的一种罕见的角膜退行性疾病。本病特征是角膜知觉减退或缺失,出现干眼、角膜上皮缺损和角膜溃疡,最终引起角膜基质溶解和穿孔。该疾病于2023年被国家卫健委纳入《第二批罕见病目录》。

神经营养性角膜炎最主要的发病机制是由于三叉神经损伤使角膜感觉神经丧失,从而干扰正常的角膜上皮细胞周转,导致上皮细胞缺损,从而导致角膜感染和持久性溃疡。神经营养性角膜炎的临床治疗局限于非标准化治疗和手术治疗,未能很好地解决角膜神经损伤的根本问题。神经生长因子是交感神经和感觉神经元生长和存活必需的营养因子,能够促进角膜上皮细胞增殖,增加角膜基底下神经纤维密度,从而对持续性角膜上皮缺损和角膜溃疡发挥治疗作用。

STSP-0902是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生长因子Fc融合蛋白,临床前实验数据表明,STSP-0902能够激活TrkA受体通路,促进神经生长,提高大鼠神经营养性角膜炎模型的角膜完整性和角膜神经长度,增加角膜知觉敏感度。同时,与重组野生型人神经生长因子相比,STSP-0902亦能够减弱引起的疼痛反应。

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