赛托生物拟定增募资2.62亿元拓展高端制剂产业化项目|赛托生物_新浪财经

　　深交所官网信息显示，赛托生物（300583）以简易程序向特定对象发行股票申请获交易所受理。此次公司拟定增募资2.62亿元，用于高端制剂产业化项目建设。

　　据悉，赛托生物拟通过子公司山东和诺倍康药业有限公司投资建设上述项目，生产注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉针、曲安奈德注射液、醋酸甲泼尼龙注射液、硫糖铝混悬凝胶等八种高端制剂。项目位于山东省菏泽市润鑫产业园内，总投资为3.67亿元。

　　公司表示，本次募投项目将用于拓展新业务和新产品，新业务和新产品与公司当前既有业务、既有产品有着较强的联系，是对公司现有产品的衍生与继承，是公司对下游产业链的重要布局。项目通过对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉针、曲安奈德注射液、硫糖铝混悬凝胶等高端化学药品制剂产品进行研发和本地产业化，弥补公司在化学药品制剂的产业链缺口，能够形成以多品种、多规格为主、多产品均衡发展的局面，使公司具有较强的抗周期性和抗风险性能力，增强产品市场竞争能力，符合公司战略规划及未来发展趋势。

　　作为国内首家采用生物技术规模化制取甾体药物原料的生产商，赛托生物以提供“国内领先，世界接轨”的高品质药物及原料为己任，致力于应用基因工程技术和微生物转化技术，研发、生产、销售甾体药物核心原料及高端中间体。公司在确保公司甾体药物原料细分行业龙头地位的基础上不断进行产业升级，逐步布局呼吸类高端特色原料药、兽药原料药业务、成品制剂，打造集“中间体原料药-制剂”产业一体化的生物技术公司。

　　药品质量关系国民健康，医药行业对药品质量一致性和稳定性向来要求较高。公司作为甾体药物核心供应商，其产品质量的稳定性对下游企业的药品质量和生产控制起到重要的作用。

　　为了提供纯度高、品质稳定的甾体药物原料产品，公司制定了完善的生产管理规程和严谨的质量管控体系，从而为公司的产品质量提供可靠保障。公司对各生产环节严格把关，在日常生产中，严格按照质量体系管理的要求，不断完善产品的研发、生产、检验等流程，保证每道工序的产品质量，以确保产品质量的稳定性、一致性。

　　据了解，上述项目建成后，可年产冻干粉针剂480万支、注射液针剂5600万支、乳膏剂2400万支、凝胶13000万支，能够使公司具备规模化制剂生产能力，有利于公司建立和发挥产业链一体化优势。（全景网）