北京双鹭药业股份有限公司

　　证券代码：002038               证券简称：双鹭药业    公告编号：2022-029

　　北京双鹭药业股份有限公司

　　关于第二大股东减持计划的预披露公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　特别提示：

　　北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”或“双鹭药业”）于近日接到公司第二大股东新乡白鹭投资集团有限公司（以下简称“新乡白鹭”）出具的《关于减持所持北京双鹭药业股份有限公司股份的减持计划告知函》。

　　持本公司股份170,889,003股（占本公司总股本比例16.63%）的股东新乡白鹭计划通过集中竞价交易或大宗交易的方式（集中竞价交易方式在本公告披露该计划之日起15个交易日后的6个月内；大宗交易的方式在本公告披露该计划之日起3个交易日后的6个月内。窗口期不得减持）减持本公司股份累计不超过15,000,000股（占本公司总股本比例1.46%）。

　　一、股东的基本情况

　　（一）股东名称：新乡白鹭投资集团有限公司

　　（二）股东持有股份的总数量、占公司总股本的比例：截至本公告之日，新乡白鹭持有公司股份170,889,003股，占公司总股本16.63%。

　　二、本次减持计划的主要内容

　　1、减持原因：资金需求。

　　2、股份来源：公司首次公开发行前已发行的股份（包括首次公开发行股票后资本公积金转增股本部分）。

　　3、减持数量和比例：计划减持公司股份累计减持不超过15,000,000股，不超过公司总股本的1.46%（如遇派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，上述拟减持股份数量将相应进行调整）。

　　4、减持方式：集中竞价交易或大宗交易方式。采取集中竞价交易方式的，在任意连续九十个自然日内，减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之一；采取大宗交易方式的，在任意连续九十个自然日内，减持股份的总数不得超过公司股份总数的百分之二。

　　5、减持期间：集中竞价交易方式在本公告披露该计划之日起15个交易日后的6个月内；大宗交易的方式在本公告披露该计划之日起3个交易日后的6个月内。（窗口期不得减持）。

　　6、价格区间：根据减持时的二级市场价格及交易方式确定。

　　7、本次拟减持事项与公司此前已披露的持股意向、承诺一致。

　　三、相关风险提示

　　（一）本次减持计划符合《深圳证券交易所股票上市规则》、《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》及新乡白鹭在公司上市前有关减持承诺等相关法律、法规及规范性文件的规定。在本次减持计划实施期间，公司董事会将督促新乡白鹭严格遵守法律法规及规范性文件的规定，及时履行信息披露义务。

　　（二）新乡白鹭将根据市场情况、公司股价等具体情形决定是否实施本次股份减持计划，本次减持计划的实施存在不确定性。

　　（三）本次减持不会对公司控制权及持续经营产生影响。

　　（四）本次减持计划实施期间，公司将遵守有关法律法规及公司章程的有关规定，及时履行信息披露义务。

　　四、备查文件

　　新乡白鹭投资集团有限公司出具的《关于减持所持北京双鹭药业股份有限公司股份的减持计划告知函》。

　　北京双鹭药业股份有限公司董事会

　　二〇二二年十一月八日

　　证券代码：002038               证券简称：双鹭药业   公告编号：2022-028

　　北京双鹭药业股份有限公司

　　关于获得阿加曲班注射液药品注册证书的

　　公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　北京双鹭药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的阿加曲班注射液（2ml：10mg）《药品注册证书》，现将阿加曲班注射液相关情况介绍如下：

　　一、药品基本信息

　　药品名称：阿加曲班注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：2ml：10mg

　　注册分类：化学药品4类

　　生产企业：北京双鹭药业股份有限公司

　　批准文号：国药准字H20223784

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品其他相关情况

　　公司阿加曲班注射液于2021年3月2日向国家药品审评中心递交上市申请获得受理。

　　阿加曲班注射液用于缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动的改善及对慢性动脉闭塞症患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。阿加曲班作为一种凝血酶抑制剂，属于合成低分子左旋精氨酸衍生物，可以选择性作用在凝血酶活性点上，通过对凝血酶的催化与诱导过程进行干扰，达到抗血凝效果。阿加曲班还能够抑制微血栓中的凝血酶，对人体的凝血功能进一步调节，继而帮助患者改善其脑部的血液循环，防治血栓形成。阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有独特优势，能有效改善病人血管内皮功能和脑血流动力学，为临床使用阿加曲班对心脑血管类疾病的治疗提供思路，且安全性较高。

　　该产品由日本田边三菱制药株式会社开发，1990年1月在日本获准上市，规格为2ml：10mg，商品名“NOVASTAN”。2009年获批在中国境内上市，规格为2ml：10mg，商品名为“诺保思泰”，2017年入选《国家医保目录》。目前国内通过一致性评价的有五家企业。我公司此次申报的阿加曲班注射液规格与参比制剂一致，属于化学药品新注册分类4类，本次获批视同通过一致性评价。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　阿加曲班注射液的获批将丰富公司心脑血管系列用药产品储备，有利于提升公司抗凝血系列产品的市场占用率。药品销售易受行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，未来盈利情况存在一定的不确定性。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京双鹭药业股份有限公司董事会

　　二〇二二年十一月八日

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