蔡磊参与的渐冻症新药获认证，“孤儿药”是什么？

日前，中美瑞康宣布其和蔡磊携手推进的第二款针对渐冻症（ALS）的小核酸药物RAG-21迎来新突破，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“孤儿药”资格。

“孤儿药”是什么？以渐冻症为代表的罕见病患者有救了吗？

对此，中新社国是直通车在知乎上邀请到蔡磊及其团队，请他们以一名渐冻症抗争者的角度，分享这款“孤儿药”的研发相关经历。

什么是“孤儿药”？

所谓“孤儿药”，是指针对罕见病开发的药物，一种药物可能只有很小一群人能用到。由于罕见病总体发病率低，所以药物需求量小，也就无法量产化。平均每年一亿美元的新药研发成本，导致其费用很高且市场上很难寻觅。

然而，社会对“孤儿药”的总需求实际上并不少。目前全球有5000-6000种罕见病，约占人类全部疾病的10%，其中，仅有不到1%的罕见病存在有效治疗方法。此外，多数罕见病是慢性严重性疾病，一个人得病，往往就是一个家庭、一辈子的事。

“从这个角度来看，‘孤儿药’的研发和应用不仅是一种医疗突破，更体现了重要的社会意义，即对生命的平等尊重与关注。”蔡磊说。

据蔡磊介绍，具体到本次获得“孤儿药”资格认定（ODD）的小核酸药物RAG-21，在科学层面上为渐冻症研究开辟了新途径。通过RNA干扰机制，这种新药能够靶向沉默致病基因，从根本上解决毒性蛋白的累积问题，为渐冻症的精准医学和个性化治疗提供了新思路。

从“孤儿药”到新药上市有多远？

那么，一种新药从获得“孤儿药”资格认定，到真正上市造福罕见病患者要多久？

蔡磊在回答中写道，大部分获得“孤儿药”资格认定的药物还处于早期研发阶段，需要继续完成临床前开发，I期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，以验证药物的安全性、有效性和剂量。

从获得FDA“孤儿药”资格认定到药物上市通常需要7-10年，具体取决于临床试验进展和监管审批流程。

在中国，药物从临床试验到上市时间可因加速通道而缩短，如突破性治疗药物程序、优先审评审批和附条件批准上市。罕见病创新药可通过优先审评，将审批时间缩短至130个工作日，若临床早期数据表明疗效，还可申请附条件上市，极大提升患者可及性。在理想情况下，从“孤儿药”认定到上市的时间可缩短至3-5年。

为何要推动“孤儿药”研发？

有人担心，“孤儿药”面向小众患者群体，商业价值不突出，企业会有动力研发吗？

事实上，这背后有相应的政策激励，包括市场独占权、费用豁免和税收减免以及研发风险分摊等。

市场独占权：获批上市后，“孤儿药”可享有7年的市场独占期，避免竞争产品进入市场。

费用豁免和税收减免：“孤儿药”开发企业可免除新药申请费用，临床研究费用也可享受25%的税收抵扣。

研发风险分摊：“孤儿药”的高定价策略和政府支持让企业能够在商业上实现可持续发展，从而将更多资源投入罕见病治疗领域。

此外，“孤儿药”的研发还带动了基础研究和技术创新。以RAG-21为例，这种药物的研发并非孤立事件，而是中美瑞康通过RNA干扰（RNAi）技术针对渐冻症的全面布局之一。这种技术不仅服务于渐冻症患者，还具有广泛的疾病适应性，能进一步推动RNA治疗在神经系统疾病、遗传病等领域的应用。

蔡磊直言，“孤儿药”研发不仅需要科学家和企业的努力，也需要公众的理解与支持。“孤儿药”的成功研发和推广，有助于改变社会对罕见病的认知，让更多人意识到，“科学和医学的最终目的不仅是利益，还有守护生命的多样性”。

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