财联社10月21日讯（记者 何凡）从信立泰（002294.SZ）公布的2024三季报来看，在创新产品和仿制药的“双重”利好影响下，公司营收、净利润得到一定程度增长，净利增长乏力的情况有所改善。但与去年同期相比，公司销售、研发费用增长速度较快。此外，信立泰还以BD以及增资子公司的方式不断加大对创新药领域的投入。
今日晚间，信立泰发布2024三季报，前三季度，公司实现营业收入30.01亿元，同比增长22.18%，归母净利润5.10亿元，同比增长6.37%。从Q3单季来看，公司实现总营收9.58亿元，同比增长24.15%，归母净利润1.66亿元，同比增长17.01%，与今年H1相比，“增收不增利”的情况有所改善。
对于业绩的增长，信立泰方面表示，是由于创新产品的收入及利润贡献占比持续提升以及带量采购的仿制药等保持稳定的收入贡献所带来的。
从费用方面看，由于新上市产品推广费用增加以及原有产品推广力度加大，前三季度公司销售费用为11.00亿元，同比增长3.84亿元，增幅53.65%；在研发费用方面，前三季度研发费用达3.06亿元，同比增长0.5亿元，增幅19.53%。
另一方面，信立泰正不断加码创新药领域，今日晚间公司公告称，拟以自筹资金5000万美元（约合人民币3.5亿元）向其位于美国的创新生物制药研发中心Salubris Bio增资。增资完成后，公司对Salubris Bio的投资总额将增至约人民币13.22亿元，Salubris Bio仍为公司控股子公司。增资款计划主要投向JK07、JK06的临床研究，以及Salubris Bio平台建设和研发管线的布局等。本次增资符合子公司业务发展的实际需要，符合公司发展战略和长远规划。
据悉，JK07（重组人神经调节蛋白1（NRG-1）－抗HER3抗体融合蛋白注射液）拟开发适应症包括射血分数降低的心衰（HFrEF）、射血分数保留的心衰（HFpEF），目前正在美国、加拿大、中国开展国际多中心临床的II期临床试验；JK06为一种选择性靶向5T4的双表位抗体药物偶联物（ADC），拟开发为广谱实体瘤治疗药物，目前正在欧洲开展I期临床试验，计划于本月底进行首例患者的给药。
此外，8月27日信立泰称，拟与尧唐生物签订协议，将支付首付款及研发里程碑款最高不超过2.05亿元，获得在研PCSK9靶点的碱基编辑药物“YOLT-101”在中国大陆的独家许可权益。据显示，YOLT-101 目前拟开发的适应症包括家族性高胆固醇血症等。
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