翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案首次公示

翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案首次公示
2024年09月03日 14:58 媒体滚动

翰宇药业的重磅产品之一:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案,于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。

9月2日,有投资者向翰宇药业(300199.SZ)提问,请问公司减肥药进展到那一步了?

对此,翰宇药业回答表示,翰宇药业的重磅产品之一:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案,于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。登记号CTR20243301,适应症为体重指数(BMI)28kg/m^2的肥胖患者的体重管理,试验专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的期临床研究。

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