微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准通知书

微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准通知书
2024年07月23日 20:19 媒体滚动

转自:扬子晚报网

7月23日盘后,《深圳微芯生物科技股份有限公司自愿披露关于西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准通知书的公告》发布。

 公告截图 图源 同花顺iFinD  公告截图 图源 同花顺iFinD

据公告,西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”),国家 1 类原创新药,是公司独家发现的新分子实体药物。

公告提醒,根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得临床试验申请批准后,尚需开展临床试验,并经国家药监局批准后方可生产上市。本临床试验申请获得批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。考虑到创新药的临床试验周期较长且不确定性较大,敬请广大投资者注意防范投资风险。

7月23日,微芯生物股价收于16.82元/股,跌幅4.16%。

 股价截图 图源 同花顺iFinD 股价截图 图源 同花顺iFinD

7月1日,有投资者在互动平台向微芯生物提问:董秘您好!产生一个想法——总的思路,把患者变成股东。 具体做法:患者如果买入公司股票,持股期一年以上者,在某指定处购药可以享受一定优惠。 如此,患者可以享受公司未来市值上升红利,减轻治疗负担;而公司市值则随着新药新适应症的拓展、患者群逐渐扩大,公司市值将获得持续性提升,有助于公司的价值发现。皆大欢喜。 只是个人想法,能用则用之,不能用则弃之。祝愿公司蒸蒸日上!谢谢!

7月5日公司回复表示:能明白您的心情,感谢您对公司的关注与建议!

 图源 互动平台 图源 互动平台

【股市有风险,投资需谨慎】

扬子晚报/紫牛新闻记者  马燕

校对 李海慧

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