5月21日，复星医药公告称，基于市场竞争以及最新研究进展等方面因素的综合考虑，公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议之修正案》及《合作与许可协议之终止协议》，（其中主要包括）就《许可协议》项下的合作产品及其早期研发及临床前阶段相关费用的分担等约定作出相应调整。
双方同意就合作产品3（一个备用肿瘤相关靶点-唾液酸酶双功能融合蛋白）进行合作开发，以代替合作产品1（Palleon在研产品双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白）；且5月21日起，《许可协议》项下与合作产品1相关的所有约定将终止。
本次修订后，除依据《许可协议》已向Palleon支付的首付款400万美元外，复宏汉霖无需就合作产品1再向Palleon支付其他款项。合作产品3的研究、许可区域、研发及注册里程碑、销售里程碑及特许权使用费（即销售提成）等约定均与合作产品2适用的条款一致。
本次修订后，新许可产品（合作产品2和合作产品3）的早期研发及临床前阶段的相关费用将由复宏汉霖及Palleon分别承担50%（本次修订前为：由复宏汉霖全部承担）。除前述修订外，有关合作产品2全球开发和生产的其他约定保持不变，且均适用于合作产品3。
（上交所）
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