4月2日,荣昌生物宣布,美国FDA授予其泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底,该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。原发性干燥综合征(pSS)是一种以侵犯泪腺和唾液腺等分泌腺为主的慢性炎症性自身免疫病,患者常出现口干、眼干、皮肤干的症状。
(“荣昌生物”微信公众号)
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