本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，广州达安基因股份有限公司（以下简称“公司”）取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，具体为：
医疗器械名称：人类SLCO1B1基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号：国械注准20243400589。有效期自批准之日起至2029年3月25日。预期用途：本试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中SLCO1B1基因521位点（T〉C）的多态性。
上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
广州达安基因股份有限公司董事会
2024年3月27日
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