四川百利天恒药业股份有限公司 自愿披露关于注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书的公告

四川百利天恒药业股份有限公司 自愿披露关于注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书的公告
2024年03月14日 00:00 中国证券报-中证网

  证券代码:688506        证券简称:百利天恒       公告编号:2024-009

  四川百利天恒药业股份有限公司

  自愿披露关于注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药BL-M05D1(ADC),于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下:

  一、《药物临床试验批准通知书》基本情况

  产品名称:注射用BL-M05D1

  受理号:CXSL2300904

  通知书编号:2024LP00616

  申请事项:境内生产药品注册临床试验

  申请人:四川百利药业有限责任公司;成都百利多特生物药业有限责任公司

  结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023年12月28日受理的注射用BL-M05D1临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意在局部晚期实体瘤患者中开展临床试验。

  二、药品的其他情况

  BL-M05D1是与 BL-B01D1 出自同一技术平台、与 BL-B01D1 共享同一“连接子+毒素”平台的ADC 药物,其适应症为局部晚期实体瘤。

  三、风险提示

  根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验,并经NMPA批准后方可生产上市。

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从早期研究、临床试验报批到投产周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务,敬请投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

  四川百利天恒药业股份有限公司董事会

  2024年3月14日

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