成都圣诺生物科技股份有限公司关于自愿披露利那洛肽原料药完成美国FDA备案的公告|成都市_新浪财经

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）利那洛肽原料药于近日完成美国食品药品监督管理局（FDA）DMF备案，现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　药品名称：利那洛肽原料药/Linaclotide

　　药品持有人：成都圣诺生物制药有限公司

　　备案类型：Ⅱ类DMF

　　DMF号：035812

　　二、药品的其他情况

　　利那洛肽于2012年8月30日获得美国FDA批准上市，主要用于治疗便秘肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘（CIC），是首个具有此种作用机制的治疗便秘的药物，并于2019年1月获得我国国家药监局批准、上市，用于成人IBS-C治疗。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次利那洛肽原料药完成美国食品药品监督管理局（FDA）DMF备案，是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现，为公司后续药品研究积累了丰富的经验；同时有利于提高该产品的市场竞争力，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。由于医药产品的行业特点，上述药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都圣诺生物科技股份有限公司董事会

　　2023年11月15日