转自:证券时报·e公司
1月29日晚,前沿生物(688221)发布2022年度业绩预告,公司预计2022年度实现营业收入约8200万元到8500万元,同比增加102.45%到109.86%;预计2022年研发投入约26000万元到30000万元,同比增长51.07%到74.31%。
业绩预告显示,营收增长主要为前沿生物核心产品抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)销售收入的增长。同时,公司稳步推进在研产品管线开发,重点推进的抗新冠病毒小分子药物FB2001(通用名:Bofutrelvir)注射用及雾化吸入用双剂型在国内外的临床试验,研发投入规模较大,研发费用持续增加。
艾可宁国内市场进入收获期
公告显示,艾可宁在国内市场的渠道建设和学术推广进入收获期,艾可宁的临床价值已被广泛认可,在医患群体中形成了良好的用药口碑及品牌声誉,用药人数及用药时长持续增长。
据了解,艾可宁是前沿生物自主研发的国家1类新药、全球首个获批的HIV长效融合抑制剂,以其为核心搭建的抗HIV简化疗法已被《中国艾滋病诊疗指南2021版》列入推荐用药方案,用于抗HIV病毒治疗简化方案、合并丙肝治疗、合并结核治疗、治疗失败、艾滋病相关肿瘤及暴露后预防等诸多领域。艾可宁每周给药一次,具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小等优势。
艾可宁于2021年完成了由“避光,密封,冷冻保存”到“避光,密封,冷藏保存”的改良,为产品下沉市场推广提供了便利性和优势。2022年10月,艾可宁静脉滴注给药方式的基础上,获国家药监局批准增加静脉推注给药方式,有利于产品临床应用场景的拓展,提升目标门诊患者的渗透率,延长产品的平均用药时长。
报告期,艾可宁在住院及重症患者中的渗透率持续提升,保持了稳定的销售增长;同时,受益于患者长期用药获益和性价比的凸显,更多住院患者出院后继续选择基于艾可宁的序贯治疗方案,长期用药获益凸显,患者的长期用药意愿、用药粘性不断提升等因素,稳步带动业绩增长。
续约医保助力业绩上行
报告显示,截至2022年12月31日,前沿生物已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,在优势区域销售收入持续增长,同时其他区域不断产生新的收入贡献。
报告期内,前沿生物探索多元化的商业推广模式,与上药集团旗下医药分销企业科园贸易达成合作,聚焦国内东北、西北、西南地区等前沿生物营销网络尚未完全覆盖的区域,铺设更加广泛、下沉的营销网络,与前沿生物已搭建的传染病营销网络形成合力,有望进一步强化核心产品渠道建设,降低综合成本,促进销售收入增长。
此外,艾可宁作为前沿生物独家专利产品,于今年1月成功续约进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。
值得注意的是,再次续约医保,艾可宁维持原支付标准,即532元(160mg/支),维持艾滋病病毒感染限定支付范围。
业内人士认为,艾可宁作为长效注射药物,是对现有传统口服药物的补充和提升,具有差异化的市场竞争力,在临床应用中具有一定的不可替代性和稀缺价值,产品技术优势叠加公司营销网络建设已成熟,预期后续产品销售将进入持续放量阶段。
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