浙江医药7月12日公告，公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期肿瘤患者中开展临床试验。
注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）是新码生物于2019年10月22日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，截至2022年6月30日，项目已累计投入研发费用6861万元。
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