中国医药获辉瑞新冠口服药在中国大陆市场代理权

　　记者 | 黄华

　　3月9日晚，中国医药一纸公告宣布与辉瑞签订协议，公司将在2022年度负责辉瑞的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）在中国大陆市场的商业运营。

　　这也意味着，中国医药是新冠药物PAXLOVID在国内的代理商。同一时间，辉瑞制药官方公众号也发布此消息确认，两家公司正式签订供应协议。

　　中国医药公告表示，此次协议签署时间和生效日期都是3月9日；协议履行期限为2022年度；此外，协议对产品交付、款项支付、质量保证、质量检验核验、协议修订、协议终止和争议解决等作出了明确的规定。当前，双方公告内容都暂未涉及产品定价和销售分成问题。

　　中国医药公告还表示，该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响，存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

　　二级市场上，近期的中国医药由于早在公告前就被传是辉瑞PAXLOVID的商业化合作方，股价接连大涨。在3月2日到3月7日期间，该公司斩获四连板；而自入3月以来，公司股价累计涨超55%。

　　中国医药，全称“中国医药健康产业股份有限公司”，是通用技术集团控股的上市公司。公开资料显示，中国医药1999年加入通用技术集团，是该集团旗下唯一医药及医疗器械资产整合平台，主营业务包含医药工业、医药商业、国际贸易三大板块。2018年-2020年，公司实现营收310.06亿元、352.85亿元、393.12亿元；实现归母净利润15.45亿元、9.81亿元、13.11亿元。

　　另据通用技术集团官网显示，其成立于1998年，是中央直接管理的国有重要骨干企业。工商信息显示，通用技术集团由国务院国有资产监督管理委员会持股90%、全国社会保障基金理事会持股10%。

　　今年2月，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID的进口注册。

　　PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

责任编辑：李墨轩