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本报记者 冯正军 发自广州
“随着国内药厂GMP(生产质量管理规范)认证改造完成后，药厂的产能大大提高，但市场需求相对饱和，所以90%的药厂开工率不足。”今年4月还是广东邦民制药厂有限公司物流厂长的钟杰明向《第一财经日报》记者透露。如今，现年50岁的他第一次走出药厂生产车间，在广东江门市与朋友一起创业，开发生物制剂保健食品。钟杰明介绍，由于开工率不足，
他在工厂时通常比较闲，工资效益也不好。在这个年龄出来创业，钟杰明也显得很无奈。
钟杰明还透露，国内中小药厂多数以生产抗生素产品为生，而随着国家连续对抗生素产品实行降价政策，药厂利润空间大大降低。加上GMP改造，国内大部分中小药企目前生存状况都十分艰难。GMP认证使药企产能过剩
中国医药行业协会最近调查显示，GMP认证后，有50%以上的企业存在设备闲置问题。同时因为药企投入大量资金搞GMP认证，导致资金链吃紧，使得70%的企业已处于停产或半停产状态。
对此，中国医药企业竞争力课题组组长、中国社会经济调查研究中心处长李磊表示，中国医药行业为GMP认证投入的总资金大约在1500亿元左右，以四川某二级城市为例，该市9个通过GMP认证的药厂在2003年的产值仅有1.9亿元，却投入了3.6亿元进行GMP认证改造，这些资金有70%来自银行贷款，而改造后设备利用率仅有55%。很明显，这些药企的生存已陷入困难中。
青岛经济技术开发区，占地1.3万多平方米，一次性投资近两亿元人民币的青岛国大生物制药股份有限公司，主要生产国内高端生物制剂产品。就是这样一个较大规模的工厂，与隔壁的海尔科技园工作人员忙碌的景象相比，该厂区更像一个度假村。其市场总监范晓明透露，一般他们生产两个月的量就可以卖上一年，所以工厂大部分的时间处于停产状态。最近，他们则开始努力寻找OEM合作伙伴，设法将闲置的设备利用起来。
广州番禺市桥药业一位不愿具名的高层人士则表示：为了过GMP认证他们整整投入了1亿元的资金进行改造，仅在中药提纯分离这一块，他们就投入了1000多万元，但去年一年公司的销售还不到2000万元，因此，直接亏损就达到1000多万元。卖厂高峰将现
广州诺贝华乐制药有限公司总经理许守良则认为，按照目前情况来看，国内药厂多数时候处于停产状况已经是不争的事实，那么在一到两年以后，有可能会形成一个国内药企卖厂的高峰。对他来说，感到庆幸的是，投入GMP改造的资金不到2000万元，但现在想来还是投入过多了，许多生产线其实都没必要改造。
对药厂将出现出售高潮的问题，深圳微芯生物首席执行官鲁先平博士认为，由于现金流严重不足，首先他们难以开发优势产品，而不开发优势产品，像抗生素这样容易推销的产品则没有市场利润空间；其次，即使他们开发出优势品种，但受困资金链，也无法去开拓市场。所以经过一段时间试验后，许多药厂都将被迫出售。
“但是中小药企的出售，实际上有利于中国医药产业的集约化和规模化发展。”广西同济药业集团有限公司董事长、总经理俞云辉如此认为。他说，很明显，国家的政策是先让药企达标GMP，通过计划和市场两只手调控和规划中国医药行业发展，国家限令企业于2004年7月1日必须全部GMP，否则取消药品生产资格，这就是计划之手；同时在市场经济运作下，行业优良资产就容易整合劣势资产，从而达到扩大中国药企真正规模化的目的。
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