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辉瑞及联邦卫生官员正就一名医务人员接种该公司新冠疫苗第一剂16天后死亡一事展开调查。
辉瑞在周二发布的声明中称，目前为止尚无证据表明这起死亡案例与疫苗接种存在关联。来自佛罗里达州的这名医生接种疫苗后出现罕见疾病--严重血小板减少症，这会降低人体血液凝结功能和阻止内出血的功能。
辉瑞报告的初步结论是，目前证据显示其与BioNTech SE联合开发的疫苗与此事没有因果关系，并援引了试验数据及疫苗在美国获得紧急使用授权以来收集到的数据。同时，美国疾病预防与控制中心（CDC）发言人Tom Skinner称，该中心已了解到这起死亡案例，“等获得更多信息后将评估情况。”
“迄今为止，已经有数以百万计的人接种了疫苗，我们正密切监控所有接种我们疫苗的人的不良事件，” 辉瑞在声明中称。“需要指出的重要一点是，包括与疫苗接种无关的死亡事件在内，严重不良事件可能会以在普通人群中会出现的比例发生。”
辉瑞-BioNTech疫苗已于12月14日在美国获准紧急使用，医护人员和长期护理机构人员是首批接种者。根据彭博逐州计算和CDC数据显示，迄今为止，已有累计927万剂辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna Inc．疫苗被接种。
Skinner称，CDC、美国食品药品监管局（FDA）和其他联邦机构定期审查新冠疫苗安全性监测数据，并与一组向联邦官员提供独立指导意见的疫苗安全专家分享这些数据。
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责任编辑：李桐
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