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欧洲药品管理局（EMA）副执行主任Noel Wathion表示，该机构极有可能无法在明年1月份批准制药商阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗。
Wathion周二在采访中称：“他们甚至还没有向我们提出申请。”欧洲监管机构仅收到有关该疫苗的部分信息。
Wathion表示：“（目前的收到的信息）甚至不足以保证有条件的市场许可。” “我们需要有关该疫苗质量的其他数据。之后，公司必须正式申请”，这使得“下个月可以批准该疫苗”已经变得“不可能”。
媒体无法联系欧洲药品管理局进行评论。
阿斯利康上周表示，其新冠疫苗应能有效抵抗新的新冠病毒变异，并称正在进行研究以充分探究该突变病毒的影响。
英国卫生部长Matt Hancock表示，该公司已经向英国药品监管机构提交了有关其疫苗的完整数据包，预计疫苗将于本周获得英国当局的批准。
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责任编辑：张玉洁 SF107
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