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据周五发布在美国食品药品监督管理局（FDA）网站上的一份声明，FDA已批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），并称该紧急授权疫苗适用于18岁及以上的人群。
上周FDA批准辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗后，这是第二个在美国获得紧急授权的实验性疫苗。
FDA工作人员在周二的一份报告中说，Moderna的疫苗使用了与辉瑞生物技术公司类似的新m-RNA技术，预防出现新冠肺炎症状的的有效性为94.1%。
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责任编辑：李园
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