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周五,一份来自卫健委的内部文件流传出来。内容关于角膜塑形镜(OK镜)技术临床应用管理规范和操作规范的意见函。
征求意见稿最大的变动是:对OK镜的验配机构要求,取消了“二级(含二级)以上的医疗机构”这一条款。
这意味OK镜的下游销售终端打开了空间,对行业整体渗透率提升起了催化作用。
此前,关于角膜塑形镜最早的“规范”颁布自2001年,那时候OK镜作为新产品,监管部门担心厂商和医院为了推销OK镜,存在擅自夸大矫正范围而忽悠消费者买单。因此规定了“二级以上的医疗机构”,并要求开展OK镜的医师要“有2年以上眼科临床工作经验、主治医师以上职称”。
在《内部文件》中,不仅取消了“二级医疗机构”,还放宽了眼科医生的要求,只要求有“中级以上眼科医师职称”。
新规定不仅利好于OK镜厂家,也利好眼科民营医疗企业。允许二级以下医疗机构OK镜验配,这相当于把最接近消费者的各个基层医院的视光门诊中心给盘活,OK镜进一步向基层的渗透会加速。
在6月6日全国爱眼日,教育部印发了“爱眼日宣传教育活动”、国家卫健委发布了“爱眼日活动”,大力宣传用眼卫生以及科学防控。国家卫健委年初还印发了《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)》,要求到2025年:
1)儿童每年眼保健和视力检查覆盖率要达到90%以上;
2)屈光不正覆盖率要不断提高;
3)全国百万人口白内障手术率达到3500以上。
青少年防近视已经上升到了国家战略,正是因为近视防控形势严峻。儿童青少年总体近视率为53.6%,其中6岁儿童为14.5%,小学生为36.0%,初中生为71.6%,高中生为81.0%,大学生为90%以上。不管从人口还是比例,都是世界第一。
OK镜的原理是通过OK镜对眼角膜的机械压力和流体力学作用,对角膜进行塑型,改变角膜的屈光力,从而达到矫正近视、延缓近视的效果。一般都是晚上睡觉前佩戴,第二天即可获得清晰的裸眼视力。
国内获批上市的OK镜厂家有9家,国产品牌只有欧普康视的梦戴维和爱博医疗的普诺瞳。欧普康视的梦戴维2005年获批上市,是第一款国产角膜塑形镜,凭借国产先发优势获得较高市占率,竞争优势明显。爱博的直到2019年才获批,但销量增长迅猛。
除了政策之外,近期也即将迎来学生暑假验配的高峰期,再一个疫情回落,线下的医疗服务需求也会随之火热起来。
眼科是玩家较少的小赛道,而患者基数又非常多,是不那么卷的蓝海市场。自Q1季报以来我持续跟踪眼科,朱少醒、高瓴都增持了兴齐眼药,高毅邓晓峰重新买入爱博医疗,葛兰加仓爱尔眼科。
内部文件流出的周五,欧普康视、爱博医疗、何氏眼科、爱尔眼科大幅收涨。
总结起来看,政策刺激、疫情后复苏、暑假旺季将推动行业加速渗透、销量加速增长。
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