中国生物制药:正大天晴药业安奈克替尼获批 上市81.08%客观缓解率

中国生物制药:正大天晴药业安奈克替尼获批 上市81.08%客观缓解率
2024年04月30日 19:22 和讯网

【港股龙头药企中国生物制药下属正大天晴药业集团1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊获国家药监局批准上市,为国内首个用于ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药。】 中国生物制药宣布,其子公司正大天晴药业集团研发的富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101,安柏尼)获得国家药品监督管理局的批准,标志着国产创新药在非小细胞肺癌治疗领域取得重大突破。据悉,肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症类型,非小细胞肺癌占其80%至85%。 安奈克替尼胶囊是正大天晴自主研发的创新药,针对ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。研究发现,ROS1基因融合是非小细胞肺癌的关键驱动基因,尤其在东亚人群中,其发生率高达2%至3%。 中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润指出:“公司以临床价值为核心,针对中国庞大的肺癌患者群体,持续在该领域深耕。安奈克替尼胶囊的上市,将为ROS1阳性非小细胞肺癌患者提供更多选择,同时推动公司肿瘤领域产品线的发展,造福更多患者。” 临床研究显示,安奈克替尼单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的客观缓解率(ORR)高达81.08%,缓解持续时间(DOR)中位数达20.3个月。对于存在脑转移的患者,颅内客观缓解率(CNS-ORR)、中位颅内缓解持续时间(CNS-mDOR)和中位颅内疾病进展时间(CNS-mTTP)分别为72.73%、9.36个月和17.25个月。 根据国家癌症中心数据,肺癌在中国恶性肿瘤中的发病和死亡人数均居首位。目前,国内市场上已有的ROS1抑制剂均为进口药物。头豹研究院预计,到2024年,中国非小细胞肺癌新发病人数将达到88.4万人,市场规模将达到822.4亿元,显示中国在ROS1阳性非小细胞肺癌治疗领域存在巨大的临床需求。

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