三生制药2019年业绩：营收同比增长16% 研发投入增45.2%

原标题：三生制药2019年业绩：营收同比增长16% 研发投入增45.2% 来源：证券时报网

三生制药（01530.HK）3月30日公布的2019年报显示，报告期内，公司实现营业收入约53.18亿元，同比增长16.0%；毛利约43.93亿元，同比增长18.5%；正常化归母净利润约13.92亿元，同比增长19.4%。

三生制药披露了4个核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔相关情况。用于治疗血小板减少症的特比澳，作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2019年突破20亿销售，实现增长39.1%，市场份额增至73.2%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普市场份额约为60.9%；两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔保持市场龙头地位，市场份额增为41.6%。由于目前国内生物制剂治疗需求远未得到满足，特比澳和益赛普市场渗透率较低。

在2019年国家医保目录调整中，公司多个产品及适应症纳入其中：治疗多种皮肤疾病的丙酸氟替卡松乳膏（适诺），益赛普用于成人重度斑块状银屑病适应症，益比奥用于非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血适应症，精蛋白锌重组人胰岛素（优泌林）由医保乙类升至甲类，治疗2型糖尿病的百泌达通过谈判进入目录。此外，我国第一个获批的重组人源化抗CD25单克隆抗体注射液健尼哌获得GMP证书，并于2019年10月上市销售。

2019年，三生制药研发投入约5.27亿元，同比增长45.2%。公司处于最佳地位的在研生物肿瘤药物产品，包括抗HER2, CD20, PD1, EGFR, VEGF等抗体，自身免疫、炎症及其他疾病在研生物药物包括抗TNFa、IL-17A和IL-5抗体等均取得了进展。

2019年公司在研产品共获得5个临床试验批件，包括：用于治疗多种癌症的抗PD1抗体（中美双报）、用于中重度斑块状银屑病的抗IL-17A抗体、治疗血液透析患者瘙痒症的TRK820（盐酸纳呋拉啡，Remitch）以及治疗贫血的HIF-117胶囊。2020年2月，用于治疗哮喘的抗IL-5抗体获得临床试验批件。

截至2019年12月31日，三生制药有32项在研产品，其中22种国家新药（包括注册1类及生物药2类），涵盖肿瘤科11项、自身免疫性疾病及其他疾病12项、肾科6项、代谢2项、皮肤科1项。

2019年，三生制药继续扩大癌症及自身免疫疾病创新疗法的对外合作和全球化布局，包括：与全球生物药巨头韩国Samsung Bioepis展开生物类似药合作；携手美国Verseau开展巨噬细胞检查点调节剂全球临床开发；与台湾TLC合作发展创新微脂体产品；携手Numab开发新型肿瘤免疫多特异性抗体；公司还先后投资GenSight、Sensorion两家公司，进军眼科疾病创新基因疗法以及内耳疾病创新疗法。