香雪制药:TAEST1901注射液治疗原发性肝癌研发进展及临床测试情况|投资者_新浪财经

投资者提问：

您好，董秘：贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。请问，目前该药的研发进度和临床测试情况，谢谢！

董秘回答(香雪制药SZ300147)：

您好，感谢对公司的关注。TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。谢谢！

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