贝达药业:贝福替尼差异化优势如何扩大市场份额和影响力|投资者_新浪财经

投资者提问：

请问董秘，贝福替尼是国内获批的第四款第三代EGFR-TKI，在此之前有阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼及艾力斯的伏美替尼。而在之后，倍而达/石药集团的瑞泽替尼和圣和药业的瑞厄替尼分别于2024年5月及6月获批。目前国内还有多款在研第三代EGFR-TKI，其中奥赛康的limertinib、强生的兰泽替尼已申请上市。贝达药业如何抓住机会扩大贝福替尼市场份额和影响力？

董秘回答(贝达药业SZ300558)：

您好！贝福替尼三期临床研究显示，在基线有或无脑转移患者的PFS具有一致获益，安全性良好，整体不良事件安全可控，一线治疗中位PFS长达22.1个月，在目前三代EGFR TKI中有更好的PFS表现。贝福替尼二线适应症也已于2023年12月纳入国家医保，药物可及性得到了进一步提升。公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略，扩大准入覆盖，提高产品营收。谢谢！

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