投资者提问:贵公司I类新药KB已经获得美国FDA的II期临床快速通道许可,...

投资者提问:贵公司I类新药KB已经获得美国FDA的II期临床快速通道许可,...
2024年04月28日 15:35 问董秘

投资者提问:

贵公司I类新药KB已经获得美国FDA的II期临床快速通道许可,为什么没有进行?是缺乏资金,还是等中国的IIb临床结果?如果自己没有能力进行,这样一个针对超级细菌的重磅药物为什么不许可给辉瑞,默沙东等抗感染巨头开发海外市场?

董秘回答(红日药业SZ300026):

您好,感谢您的建议。

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