投资者提问：请问公司是国内第几家获批三期临床的以3CL蛋白酶为靶点的口服小..._新浪财经

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投资者提问：

请问公司是国内第几家获批三期临床的以3CL蛋白酶为靶点的口服小分子新冠药物？目前进度如何？什么时间上市？

董秘回答(前沿生物SH688221)：

您好，公司在FB2001的开发策略上，聚焦治疗+预防两端，开发了雾化吸入用和注射用FB2001两种剂型。1）雾化吸入用FB2001，中国I期临床已完成多个剂量的给药，安全性和耐受性良好，拟用于治疗轻型、普通型患者以及暴露后预防。2）注射用FB2001，国际多中心II/III期临床试验正在推进中，受试者已入组并给药，拟治疗住院患者。3）相关研究显示FB2001主要特点包括：第一，靶向病毒主蛋白酶3CL，对主要流行的变异病毒株均具有高效广谱抑制活；第二，FB2001可单药使用，无需联用利托那韦（药代动力学增强剂），降低潜在药物相互作用风险，有望满足患者对副作用低、药物相互作用小的新型药物的需求；第三，注射用和雾化吸入用FB2001，在动物体内均显示出显著的抗病毒作用，对临床试验的推进具有重要意义，具体内容详见公司已披露的公告。公司将继续积极推进FB2001的临床试验进度，研发项目重要进展情况，请持续关注公司在上交所官网发布的相关公告。

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