投资者提问：
优秀的董秘，正所谓精兵强将就是说的贵公司，业绩增长不错，据说公司收到人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知，标志着该品种药学变更中涉及的重大变更事项的补充申请进入了审评阶段。该药品的适应症为转移性结直肠癌等。进展是否顺利?新冠肺炎的三期临床试验通过后续进展神速啊，想问问特效药批复下来吗？
董秘回答(赛升药业SZ300485)：
您好，目前“人源化抗VEGF 单抗注射液”项目尚需通过I期、III期临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。如有相关进展公司将及时披露公告。
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