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投资者提问:
贵公司研发的新冠检测试剂盒啥时通过国内审批?贵公司自主研发的包括用于肿瘤筛查、新冠及猴痘检测等产品也相继在欧美市场获批。请贵公司重点说明一下上半年海外市场取得的成绩。
董秘回答(透景生命SZ300642):
感谢您的关注。公司正在积极推进2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)在国内的注册,目前尚处于注册发补阶段,如有后续进展,公司将按照相关规则及时履行信息披露义务;公司按照年初制定的规划,进一步加快国际市场的布局,截止2022年6月30日,公司累计有107个产品通过CE自我声明,并新增8个FDA备案产品,为海外市场的开拓奠定基础,上半年具体经营情况请查阅公司2022年半年度报告。谢谢!
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