投资者提问：
您好！5月23日上午，广东省药品监督管理局召开新闻发布会，出台优化第二类医疗器械注册审评审批的20条措施，全面优化提速医疗器械注册审评审批。产品注册技术审评时限提速50%以上，行政审批时限提速50%，鼓励进口、外省产品落户广东……公司新冠检测产品浙江卡着不给注册可以去广东注册呀，或者觉得浙江投资环境不好完全可以把公司总部迁到广东去的！谢谢！
董秘回答(美康生物SZ300439)：
尊敬的投资者您好！公司目前申请的新冠检测产品属于第三类医疗器械注册证，需经国家药品监督管理局审核。感谢您的关注！
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