投资者提问：
西达本胺联合PD1在美国黑色素适应症临床二期获得了不错的效果，目前正在进行三期临床。那么西达本胺联合PD1在黑色素适应症的扩展方面是否有计划在国内开展相关临床试验，还是计划待美国黑色素适应症获批后，直接用美国数据在国内申请上市？
董秘回答(微芯生物SH688321)：
尊敬的投资者，您好！西达本胺相关临床试验公司将按计划有序推进，若有重大进展，公司将及时进行披露。药品在美国获批上市后，若在中国申请上市仍需进行相关临床试验并提交上市审评审批，感谢您的关注！
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