中源协和全资子公司VUM02注射液获药物临床试验批准

中源协和全资子公司VUM02注射液获药物临床试验批准
2024年12月17日 17:52 财中社

财中社12月17日电中源协和(600645)发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局核准签发的VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的《药物临床试验批准通知书》。该药品是公司自主知识产权的细胞新药,注册分类为治疗用生物制品1类,规格为5E7个细胞(10mL)/袋。

截至2024年10月,公司对该项目的累计研发投入为330万元。全球尚未有用于治疗溃疡性结肠炎的同类细胞药物上市,目前研发进展最快的同类药物仍处于临床试验阶段。

2024年前三季度,中源协和实现收入12.06亿元,归母净利润1.34亿元。

(文章来源:财中社)

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