每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：您好，董秘： 贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。 请问，目前该药的研发进度和临床测试情况， 谢谢！
香雪制药（300147.SZ）8月20日在投资者互动平台表示，TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
(记者 毕陆名)
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