每经AI快讯，海思科7月25日晚间发布公告称，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 5 月受理的 HSK39004 吸入混悬液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
每经头条（nbdtoutiao）——上市公司深陷“内斗”，旗下子公司要“独立”：不认你这控股股东了！没给到约定的资金，还拖欠货款，干扰经营，公司运营产生重大困难
(记者 王晓波)
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