森萱医药:精华制药南通公司来特莫韦原料药通过CDE技术审评

森萱医药:精华制药南通公司来特莫韦原料药通过CDE技术审评
2024年03月18日 18:21 犀牛之星

犀牛之星讯,3月18日消息,森萱医药 发布公告,近日,江苏森萱医药股份有限公司全资子公司精华制药集团南通有限公司来特莫韦原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评,已收到国家药品监督管理局2024年3月15日下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。

公司称,公司来特莫韦原料药通过 CDE 审批,表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用,将进一步丰富公司的产品线,有利于拓展公司原料药产品在国内市场的销售,进一步推动公司“国内国际双循环”的市场策略,符合公司“做精原料药、做专中间体、做大新材料、布局仿制药和创新药”的战略规划。

犀牛之星APP显示,公司专业从事原料药、医药中间体、化工中间体的研发、生产及销售。

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