03月04日，诺思格（301333）股价大幅上涨，截至09点48分，诺思格上涨5.01%，报52.23元/股，突破50元整数关口，成交952万元，换手率0.33%。
消息解读
2024年2月，全球临床试验收录网站clinicaltrials和中国临床试验登记平台chinadrugtrials显示，共有15款创新药进入III期阶段，其中5款来自中国药企。这些在研药物覆盖靶点不乏GLP-1、CLDN18.2、IL-17A等热门靶点，也包括SGCB和CBS这类新兴靶点。其中，TG103是天境生物与天士力合作开发的一款长效重组人源GLP-1-Fc融合蛋白，其药理作用稳定有效、安全性好、药物半衰期长。2018年，石药集团与天境生物达成合作协议，以1.5亿元人民币获得了该药物在中国的独家临床开发和商业化权益。TG103于2023年8月第一次进入III期临床阶段，首发适应症为肥胖。此次启动的III期研究是一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照临床试验，拟纳入618例接受二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者，旨在对比TG103（7.5/15mg，每周1次，皮下注射）和度拉糖肽（每周1次，皮下注射）的疗效、安全性和免疫原性。
2023年上半年，中国创新药几乎被“闯关欧美失败”的阴影所笼罩，悲观的情绪在行业内蔓延。此时，亿帆医药（002019.SZ）布局了15个年头的艾贝格司亭α注射液（内部研发代码：F-627）正在美国申请上市，尚未获批。2023年5月F-627获得国家药监局批准上市，给他们带来了莫大的鼓舞和信心。2023年11月，F-627获FDA批准用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。至此，F-627成功出海。
去年6月，上海某医药企业首款自主研发的创新药物纳入上海“沪惠保2023版”国内特定高额药品目录。去年7月，上海市医保局等七部门联合出台《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》（下称“28条”），聚焦商业保险产品供给开发、沪惠保、创新药械临床应用等9方面共提出28条重点措施，推进完善创新药械的后端支付机制，稳定前端产业预期。2023年，上海医疗机构采购国谈创新药金额108亿元，同比增长73.1%。新版国家药品目录中，上海研发、生产、引进的创新药新增38个，占比居全国前列。2023年，上海生物医药产业规模9337.32亿元，可比增长4.9%。其中工业总产值增长到1859.75亿元，治疗性生物制品、植介入器械、医疗影像设备等细分领域的高端制造业增长较快。
此外，数据统计显示，近半年内4家券商给予买入建议。
资金动向
截止发稿，诺思格获得主力净流入11万元。数据显示，该股今日净流入较近5日净流入均值减少12万元。
北向资金方面，诺思格03月01日获得北向资金增持4.02万股，截至03月01日，北向资金当前共持有诺思格70.43万股，市值3678万元，持股占流通股比为0.73%。
主营业务及业绩
诺思格公司主营业务为临床试验运营服务、临床试验现场管理服务、生物样本检测服务、数据管理与统计分析服务、临床试验咨询服务、临床药理学服务等。
最新财报显示，今年三季报，诺思格实现营业收入5.25亿元，同比增长12.06%，净利润为1.26亿元，同比增长50.11%，基本每股收益为1.31元。
（以上内容为腾讯自选股基于公开消息，由程序或算法智能生成，仅作为用户看盘参考，不作为投资建议或交易依据。股市有风险，请谨慎决策。）
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