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每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问董秘:TAEST16001二期、TAEST1901一期,两个临床有没有开始?
香雪制药(300147.SZ)2月20日在投资者互动平台表示,公司子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注,已进入II期临床研究;第二个产品TAEST1901,适应症为原发性肝癌,已获得IND许可,即将启动I期临床。
(文章来源:每日经济新闻)
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