爱博医疗:临床首阶段结果优异,看好离焦镜快速放量

爱博医疗:临床首阶段结果优异,看好离焦镜快速放量
2022年05月18日 00:00 市场资讯

公司公布临床预试验首阶段研究结果:普诺瞳离焦镜的临床试验目前已获得首阶段的初步结果,近视防控效果优异,维持“强烈推荐-A”投资评级。

  离焦镜预实验取得初步结果,近视防控效果优异。iBright普诺瞳离焦镜是基于B.C.M.D.仿生复眼多焦点技术的一款离焦镜片,截至目前,受试者完成六个月随访,已获得首阶段的初步结果,具体来看:1)近视控制效果方面,与对照组相比,公司普诺瞳离焦镜延缓屈光度进展约67.57%、延缓眼轴长度增长约68.75%;2)适应性和戴镜感受方面,配镜者可在7天内完全适应,80%以上的受试者可在1-3天内适应;3)视觉质量方面,配镜者主观评价较好,尤其是夜间视力同普通单光镜,且无星芒、色散等不良视觉干扰;4)双眼视功能方面,未发现配戴普诺瞳离焦镜出现双眼视功能问题的病例。

  与同类产品比较,近视控制效果优于进口品牌,彰显公司研发实力。公司临床首阶段结果取得了更为优秀的效果,同类产品试验结果对比:豪雅公司的“新乐学”离焦镜6个月试验结果为屈光度延缓为65%、眼轴减缓为80%;2年试验结果为屈光度延缓59%、眼轴减缓60%。依视路公司的“星趣控”离焦镜2年试验结果为屈光度延缓67%、眼轴长度增长减缓60%

  与其他视光产品比较,离焦镜屈光度增长减缓率相当,眼轴增长减缓率更优异。根据最新的亚洲近视管理共识,离焦镜、角膜塑形镜与阿托品是目前被证实有效控制近视的三种方式。与OK镜相比,离焦镜虽然在延缓屈光度增长方面还有差距,但其减缓眼轴增长的效率超过OK镜。与低浓度阿托品相比,离焦镜等效球镜度减缓率相当,推荐联合使用。

  看好离焦镜快速放量,为公司贡献收入弹性。我们此前深度报告提出,公司离焦镜继承材料和光学设计的技术,公司已通过OK镜建立起丰富的商业渠道,离焦镜沿用渠道优势,将快速实现商业化收入,并继续加强公司在儿童视光领域的领先地位。此次离焦镜临床初步数据结果优异,再次验证以上逻辑,随着不断强化渠道和消费者信心,离焦镜将实现快速放量。

  盈利预测和投资建议:爱博医疗依托材料和光学技术,深耕植入物并切入视光消费赛道,有望随着临床渠道的不断完善向眼科设备延伸。公司作为国内兼具纵深的眼科平台型企业,强大的系列平台技术可不断打造增长驱动力,看好公司长期发展。预计2022-2024年归母净利润分别为2.44、3.68、5.17亿,对应PE分别为81x、54x、38x,维持“强烈推荐-A”评级

  风险提示:带量采购政策风险、行业竞争加剧风险、疫情反复风险。

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