4月17日晚间,君实生物(688180)发布公告称,在经过小白鼠试验后,新冠口服药物VV116被证明抗病毒效果显著优于利巴韦林,且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
研究发现,VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。在小鼠模型上,VV116具有显著优于利巴韦林的抗病毒效果,且能缓解肺部组织的病理损伤情况。该研究为治疗RSV感染提供了有价值的临床候选药物。由于药品研发周期长、审批环节多,后续临床研究进程等均具有一定不确定性。VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段,多项针对轻中度和中重度COVID-19患者的临床研究正在进行中。
去年9月,君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同,共同承担VV116 在合作区域内的临床开发和产业化工作。合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
此外,在冲刺首款国产新冠口服药的赛道上,其他企业近期也纷纷传来好消息:4月6日,港股上市公司开拓药业(09939.HK)公布了普克鲁胺的关键数据结果;在国家药品监督管理局药品审评中心网站上,真实生物提交的沟通交流会申请状态4月2日已经变更为“已反馈”,这被市场解读为阿兹夫定申报上市在即。
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