患者招募|华奥泰HB0025 (PD-L1/VEGF双抗) 临床试验招募EGFR/ALK阴性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者|肿瘤_新浪财经

尊敬的患者朋友：

您好！

目前浙江华海药业股份有限公司子公司，上海华奥泰生物药业股份有限公司作为申办方，正在全国范围内开展一项临床研究：“HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究”。试验药物为新型双靶点生物药，本研究主要是为了评价HB0025注射液联合化疗在晚期肿瘤受试者中的抗肿瘤疗效。

该项研究正在全国范围内约15家具有相关临床研究资质的医院开展。周彩存教授作为组长单位主要研究者。

如果您符合以下所有条件，且有意愿参加该项临床研究，请与研究医院联系：

能够提供知情同意并遵守研究程序要求；
年龄18~75岁（含18岁和75岁）；
经组织学或细胞学确诊的非鳞非小细胞肺癌或鳞状非小细胞肺癌，且不合并EGFR敏感突变、ALK融合基因敏感性突变，既往未接受过系统性化疗；对于鳞状非小细胞肺癌需要分型为非中央型、肿瘤周围无大血管包绕、既往无咳血史；
不适合手术切除，复发、转移、局部晚期；
至少有一个可测量的肿瘤病灶；
预期生存时间至少3个月；
首次给药前21天内可进行基线影像学评估；身体状况较好；器官和造血功能符合试验要求。

如果您或您的亲人朋友希望了解该临床研究更多的相关事宜（包括获益、风险、流程等），请联系下方表格内联系人获取信息：

参研医院名单（持续更新中）

关于华奥泰

华奥泰生物是一家以自主开发为主、着眼于全球的生物新药研发企业。专注于肿瘤、自身免疫疾病和眼底病变等领域生物新药的研发，目前已有11个项目在临床阶段：包括已经进入关键临床，国内首家本土自研针对脓疱型银屑病（罕见病）的IL-36R单抗；和目前临床II期，在子宫内膜癌，非小细胞肺癌等多个肿瘤疾病中观测到积极信号的PD-L1/VEGF双抗；首个具有双重杀伤作用并针对难治性肿瘤的CD73-ADC等核心项目。

华奥泰目前正在积极寻找国内外合作伙伴，共同推进，合作开发，期待为全球市场提供高质量、高水平的生物药，满足广大患者对可及性高、可负担性强生物药的需求，致力用创新改变世界！