转自:万泰生物
心血管疾病(CVD)是全球死亡和发病的最常见原因,成为低收入和中等收入国家的严重医疗负担。急性冠状动脉综合征(ACS)通常是CVD的第一个临床表现。ACS是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或侵袭,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征。欧洲心脏病学会(ESC)于2023年发布了最新的急性冠脉综合征管理指南(下简称指南),本次指南对急性冠脉综合征的诊断流程进行了明确与更新,重点提出了hs-cTn在分诊中的应用价值。
急性心肌梗死(AMI)被定义为急性心肌缺血临床环境中的心肌细胞坏死,该指南明确指出疑似ACS的患者最终可能会被诊断为AMI或不稳定型心绞痛(UA)。在排除提示STEMI或极高风险NSTE-ACS的临床和ECG体征后,生物标志物在疑似ACS患者的诊断、风险分层和管理中发挥补充作用。指南中建议在所有疑似ACS患者中检测心肌细胞损伤的生物标志物,优选高灵敏度心肌肌钙蛋白(hs-cTn)。
在更新版指南中明确提出:不推荐使用cTn以外的生物标志物来诊断ACS(除非cTn不可用)。而随着cTn检测技术的进步,hs-cTn已经可实现对检出限(LoD)至第99百分位值区间浓度下样本的可靠检测,因而其临床实用性增强。
AMI主要包括由于动脉粥样硬化血栓事件(1型MI)以及心肌缺血和心肌细胞坏死的其他潜在原因(2-5型MI)导致的MI,而心肌损伤是另一个不同的实体,用于描述由于心肌缺血以外的机制导致的肌钙蛋白释放。如果患者临床表现与心肌缺血相一致,同时cTn的上升和下降超过健康个体的99百分位,则根据第四个通用定义的标准诊断为心肌梗死。
此外,在患有MI的患者中,cTn水平迅速升高,并且在可变的时间段内保持升高,对于非ST段抬高的心肌梗死,建议使用0 h/1 h算法(最佳选项)或0 h/2 h算法(次佳选项),二者均基于两个基本概念:
①hs-cTn是一个连续变量,MI的概率随着hs-cTn值的增长而上升;
②1h或2h内水平的早期绝对变化可用作3h或6h内绝对变化的替代物,并为当前的单次cTn评估提供增量诊断价值。
使用ESC 0 h/ 1 h或0 h/2 h算法被分配到“排除”路径的患者,30天内的临床事件发生率非常低。同时,0 h/1 h和0 h/2 h算法应始终与详细的临床评估和12导联心电图相结合。对于有持续或复发性胸痛的患者,必须重复采血,而0 h/3 h算法仅是一种替代方法。
图3:使用高灵敏度心肌肌钙蛋白测定在急诊科就诊的疑似NSTEMI且无即刻侵入性血管造影指征的患者中的0h/1h或0h/2h排除和排除算法
根据患者在0h(初始血液检查时间)和1h或2h后的hs-cTn值的结果,按以上三种途径进行诊断,分配至“观察”路径的患者应在3h内进行第三次测量hs-cTn水平,同时可以进行超声心动图检查,以指导进一步的治疗。
本文内容来源:Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023;44(38):3720-3826. doi:10.1093/eurheartj/ehad191
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