今日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的全部摘要上线。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会是全球最具影响力的肿瘤学会议之一。2023年ESMO大会将于10月20日至24日在西班牙马德里召开。今天这篇文章里将介绍ESMO大会上一些值得关注的重磅研究。
阿斯利康和第一三共联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的多项3期临床结果将在大会上公布。根据摘要内容，Dato-DXd在治疗经受过多种前期治疗的无法切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的3期临床试验 TROPION-Breast01中达到主要终点。截至2023年7月17日，Dato-DXd与研究者选择的化疗相比，显著提高患者的无进展生存期（PFS），将疾病进展风险降低37%（HR=0.63，95% CI：0.52-0.76，p<0.0001）。总生存期（OS）数据尚未成熟，但Dato-DXd表现出优势趋势。具体数据请见下表。
图片来源：ESMO官网在治疗经治晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中，与紫杉醇相比，Dato-DXd组患者的PFS获得显著改善，Dato-DXd的PFS为4.4个月，对照组为3.7个月。具体数据请见下表。
图片来源：ESMO官网诺华公司将在大会上公布靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性配体疗法Pluvicto，治疗接受紫杉烷化疗前的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的3期试验结果。摘要显示，在主要分析时，Pluvicto（177Lu-PSMA-617）达到影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点 （HR=0.41， 95% CI：0.29-0.56；p<0.0001）。第二次中期分析的具体数据请见下表。
图片来源：ESMO官网安进公司将公布KRAS G12C抑制剂sotorasib与EGFR抗体panitumumab联用，治疗对化疗耐药的转移性结直肠癌患者的3期临床试验结果，这些患者携带KRAS G12C突变。摘要显示，这项试验达到主要终点，不同剂量的sotorasib/panitumumab组合与标志治疗相比，均显著提高无进展生存期。每日960 mg的sotorasib剂量组降低疾病进展风险51%（HR=0.49，95% CI：0.30-0.80；p=0.006）。每日240 mg的sotorasib剂量组降低疾病进展风险42%（HR=0.58，95% CI：0.36-0.93；p=0.03）。生存期数据尚未成熟。具体数据请见下表。
图片来源：ESMO官网百时美施贵宝将公布其重磅PD-1抑制剂nivolumab与化疗联用作为新辅助疗法，并单药作为手术后辅助疗法，治疗可切除的II-IIIb期非小细胞肺癌患者的3期临床试验结果。摘要显示，基于nivolumab的治疗方案与化疗作为新辅助疗法，安慰剂作为辅助疗法相比，显著提高患者的无事件生存期（EFS），nivolumab组中位EFS尚未达到，对照组为18.4个月（HR=0.58，97.36% CI：0.42-0.81，p=0.00025）。Nivolumab组同时改善病理学完全缓解率（25.3%对比4.7%）。
强生公司将公布靶向EGFR/MET的双特异性疗法amivantamab与口服酪氨酸激酶抑制剂lazertinib联用，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者的3期临床试验结果。摘要显示，在MARIPOSA临床试验中，amivantamab/lazertinib组合与活性对照组相比，显著改善患者的无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险30%（HR=0.70, 95% CI: 0.58-0.85; p<0.001）。Amivantamab/lazertinib组的中位PFS为23.7个月，对照组（osimertinib）为16.6个月。中期OS数据显示amivantamab/lazertinib组表现出优势趋势。
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