莱美药业(300006.SZ)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。
据悉,盐酸纳洛酮注射液由美国ADAPT制药公司研发,目前在美国和日本均有上市,尚未进口国内。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒;用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制;用于解救急性乙醇中毒;用于急性阿片类药物过量的诊断。
本次公司取得盐酸纳洛酮注射液(1ml:0.4mg)《药品注册证书》,有利于进一步丰富公司产品线。
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