阿斯利康（AZN.US）公布的试验数据显示，Tagrisso减缓了晚期肺癌患者的疾病进展，这是该重磅药物的又一胜利。该试验将Tagrisso作为一种维持疗法，用于治疗患有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。
试验显示，对于无法通过手术切除癌症并对初始放化疗有反应的患者，无进展生存期有统计学意义和高度临床意义的改善。
该试验的首席研究员Suresh Ramalingam表示，周一的试验结果“代表着重大进展”。这表明Tagrisso可能成为第三期患者的第一种靶向治疗选择。阿斯利康表示，试验数据将在即将召开的医学会议上公布，并与监管机构共享。
2月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tagrisso联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者。
阿斯利康股价在伦敦早盘一度上涨3.9%。
阿斯利康负责肿瘤业务的执行副总裁Dave Fredrickson在公司的财报中表示，该试验的结果将成为Tagrisso特许经营权的“真正重要的催化剂”。
研究结果还显示，总体生存率呈“有利趋势”，但该公司表示，在分析时，数据还不够成熟。
这款抗癌药物已经是阿斯利康最赚钱的肿瘤药物，2023年占该公司销售额的13%。
据了解，阿斯利康在癌症领域投入了大量资金，包括与第一三共等公司合作。该公司和第一三共周一表示，合作药物Dato-DXd已接受美国监管机构的审查。
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责任编辑：刘明亮
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