常山药业(300255.SZ)公告，公司及控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司(简称“常山凯捷健”)于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由双方联合申报的CSCJC3456片临床试验申请获得批准，同意该品单药在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。
公告显示，CSCJC3456片是由公司及常山凯捷健研发的靶向抗肿瘤药物。CSCJC3456是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制FGFR/KIT/RET/TRK等靶点而发挥抑制肿瘤细胞增殖、抑制新生血管生成、促进肿瘤凋亡的作用。
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