硕世生物(688399.SH)发布公告,公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称:恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法),用于定性检测人静脉全血中的恶性疟原虫分泌的富组氨酸蛋白(PfHRP-Ⅱ)抗原。
上述《医疗器械注册证》的取得,丰富了公司产品种类,扩充了公司在体外诊断领域的布局,不断满足多元化的临床需求,将增强公司综合竞争力,有利于进一步提高公司的市场拓展能力。
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