绿竹生物-B(02480)发布截至2023年6月30日止六个月业绩，其他收入533.9万元(人民币，下同)。研发开支3315.7万元;集团的内部研发团队参与了新型疫苗和生物治疗在研药物开发的所有阶段，从临床前研究、实验室研究，到临床试验、监管备案和制造工艺开发，因此集团已经建立了全方位的内部产品发现能力，包括重组蛋白设计和优化、扩增、培养和收获。凭借其研发能力，集团现已拥有多元化及先进的产品管线，涵盖在研人类疫苗、单克隆抗体在研产品和双特异性抗体在研产品。
于2023年5月8日，公司成功在联交所上市。集团亦于2023年5月在中国完成其核心产品LZ901的II期临床试验。试验结果具有统计学和临床意义，并表现出良好的安全性。免疫原性研究方面，LZ901高剂量试验组的抗体几何平均浓度(GMC)、几何平均滴度(GMT)和阳转率均显着高于低剂量试验组。另一方面，LZ901高、低剂量试验组的抗体GMC、GMT和阳转率均显着高于安慰剂试验组。安全性研究方面，试验中的不良事件(AE)主要发生在 0-7天内，试验疫苗发生的1级、2级和3级AE发生率分别约为23.74%、6.02%和 1.00%。于中国进行LZ901的II期临床试验期间，并无观察到4级AE及严重AE。 II期临床试验数据为预计于2023年第三季度开始在中国进行的LZ901的III期临床试验提供了确切依据。除中国外，集团亦分别于2023年2月及2023年7月在美国启动LZ901的I期临床试验及完成受试者入组。
此外，集团计划实施以下战略来实现集团的目标与愿景：积极促进集团管线在研药物的临床开发，包括LZ901、K3及K193;迅速推进集团其他临床前在研产品的开发，包括重组水痘疫苗、重组狂犬病疫苗、K333及K1932;扩大集团产能以满足不断增长的市场需求;制定战略计划，促进国内外的商业化进程;及通过独立开发及╱或合作扩大集团的产品管线。
VIP课程推荐
APP专享直播
热门推荐
收起
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
