奥锐特(605116.SH)发布公告，近日，公司全资子公司扬州奥锐特药业有限公司从江苏省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(2023年第78号)。检查范围：原料药(激素类：地屈孕酮，光化工序在824车间，其余合成及精制工序在823车间)。
此次为扬州奥锐特相关生产线首次通过GMP符合性检查，表明扬州奥锐特相关生产线符合GMP要求，有利于提升公司行业影响力和竞争力，对公司继续保持稳定的产品质量、提升生产能力、满足市场需求及未来稳健发展均有着积极意义。
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