桂林三金(002275.SZ)发布公告,近日,公司控股孙公司宝船生物收到国家药品监督管理局核准签发的BC007抗体注射液的临床试验批准通知书,获准开展晚期实体瘤的临床试验。
据悉,BC007抗体注射液是宝船生物自主研发的全新序列的靶向CLDN18.2和CD47的双特异性抗体。宝船生物对BC007两个靶点的亲和力做了差异化设计,与CLDN18.2的高亲和力使BC007可以特异性结合CLDN18.2阳性肿瘤细胞,而与CD47的较低亲和力在提高安全性的情况下,仍可有效阻断CD47/SIRPα信号通路,从而解除肿瘤中CD47介导的免疫抑制。宝船生物将尽快按照上述临床试验批准的要求开展临床研究。I期临床试验将评估BC007的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步抗肿瘤疗效。截至公告日,在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。
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